НейроксИнструкция по применению Показания к применениюострые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии); дисциркуляторная энцефалопатия; нейроциркуляторная дистония; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях; абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами. Возможные заменители и групповые аналогиМексиприм (от 154.00 руб), Мексикор (от 194.60 руб), Мексидол (от 260.84 руб), Эврин (от 397.00 руб), 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат… Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом. Действующее вещество, группаЭтилметилгидроксипиридина сукцинат (Ethylmethylhydroxypyridine succinate), Антиоксидантное средство Лекарственная формаКапсулы, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, таблетки покрытые оболочкой, таблетки покрытые пленочной оболочкой ПротивопоказанияГиперчувствительность к препарату; острая печеночная и/или почечная недостаточность; беременность, лактация, детский возраст. Как применять: дозировка и курс леченияВводят в/м или в/в (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0.9% растворе натрия хлорида. Дозы подбирают индивидуально. Начальная доза - 50-100 мг 1-3 раза/сут, которую постепенно повышают до получения терапевтического эффекта. В/в струйно вводят медленно в течение 5-7 мин, капельно - со скоростью 40-60 капель/мин. Максимальная суточная доза - 800 мг. При острых нарушениях мозгового кровообращения препарат применяют в составе комплексной терапии в первые 2-4 дня в/в капельно по 200-300 мг 1 раз/сут, затем - в/м по 100 мг 3 раза/сут. Продолжительность лечения составляет 10-14 дней. При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации - в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза/сут в течение 14 дней, затем - в/м по 100 мг/сут в течение следующих 14 дней. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии - в/м в дозе 100 мг 2 раза/сут в течение 10-14 дней. При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях - в/м по 50-400 мг/сут в течение 14 дней. При абстинентном алкогольном синдроме - в/м в дозе 100-200 мг 2-3 раза/сут или в/в капельно 1-2 раза/сут в течение 5-7 дней. При острой интоксикации антипсихотическими лекарственными средствами - в/в в дозе 50-300 мг/сут в течение 7-14 дней. При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах - в/м в дозе 100-300 мг/сут в течение 14-30 дней.
Фармакологическое действиеИнгибитор свободнорадикальных процессов - мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов. Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими ЛС). Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП. Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции ЛЖ. В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов - ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда ЛЖ, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Применение препарата уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. Побочные действияТошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, диарея, сонливость, аллергические реакции. При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, <металлический> привкус во рту, ощущения "разливающегося тепла" во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении - тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания). Особые указанияВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Применение при беременности и лактацииПротивопоказан при беременности, в период лактации. ВзаимодействиеПрименение препарата усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) ЛС, нитратов. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта. Вопросы, ответы, отзывы по препарату НейроксКонсультации осуществляются профессиональными специалистами. 08.12.2022
Здравствуйте. Уточните, пожалуйста, вопрос. О чем Вы конкретно спрашиваете?
10.10.2022
Добрый день! нейрокс и милдронат внутримышечно вводят. уместно ли это?
Здравствуйте. Препараты могут вводиться внутримышечно. Решение о необходимости параллельного применения принимает лечащий врач.
27.04.2022
Можно ли соединять в одном шприце нейрокс и кортексин + новакаин
Здравствуйте. Нет, нельзя. Приготовленный раствор кортексин+новокаин не рекомендуется смешивать с другими растворами.
01.03.2021
Здравствуйте! Скажите пожалуйста можно ли одновременно делать уколы милдронат, нейрокс и комбилипен. Заранее спасибо
Здравствуйте.
По личному назначению лечащего врача можно, но не смешивая в одном шприце, следует вводить разными шприцами. 11.03.2019
Здравствуйте! При посещении областной больницы невролог назначил мне капельницы Нейрокс. При возвращении в свой район в больнице врач терапевт дневного стационара назначает мне Мексидол, убеждая меня что это одно и тоже лекарство. Так ли это? Могу ли я возразить? И есть ли разница между этими препаратами? Спасибо.
Здравствуйте.
Ваш терапевт прав, Нейрокс и Мексидол являются аналогами и содержат одно и то же лекарственное вещество - Этилметилгидроксипиридина сукцинат. При соответствии применяемых доз и лекарственной формы разницы быть не должно.
|